全球藥品法規趨勢展望
國際法規學會(RAPS) 2024大會心得分享(一)
國際經驗到台灣實踐：數位標籤與電子仿單的發展現況、挑戰與機會
ESG推廣為各行業的主流，醫藥界也不例外，醫藥品電子標籤（E-Labeling）與電子仿單（ePI）可同時滿足管理、資訊傳遞之功能，有助於促進永續發展，同時也帶來更多挑戰與契機，例如：資訊格式傳遞的標準化、提升資訊流通效率、改善產品追蹤及合規性、提供患者友善資訊等等。
管理醫藥產品的法規既複雜且專業，全球公認的藥品法規指引，主要由美國、歐盟及日本等國的藥品監管單位發起之ICH引領；除了從監管單位的角度來了解法規標準的制定，從事法規專業人員，更應從產業界的視野，來解讀這些規範！您想了解國際法規學會（Regulatory Affairs Professionals Society, RAPS）如何理解最新的醫藥品法規科學進展與法規動向嗎？台灣法規科學應努力的方向為何？
台灣醫藥品法規學會剖析國際法規學會(RAPS) 2024年會的重要議題，進行系列研討會分享。今年度以「醫藥品電子仿單（ePI）」作為第一場系列分享會主題，邀請產官學專家從不同面向，為大家解讀去年度 RAPS 關注重點，竭誠歡迎對法規議題關切之會員及各界先進踴躍報名參加！
主辦單位：台灣醫藥品法規學會
時間：114年3月28日（星期五）13:30-17:00
地點：TRPMA會議廳（臺北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓）
報名流程：
