衛生福利部食品藥物管理署 中華民國115年3月13日FDA藥字第1151402289A號函

 

主旨：請貴會協助轉知所屬會員，加強GLP-1受體促效劑類藥品相關藥品不良反應通報，詳如說明，請查照。

說明：

一、依據藥品嚴重不良反應通報辦法第3條第1項規定，醫療機構、藥局，及取得藥品製造或輸入許可之藥商（以下簡稱藥商）知悉前條藥品嚴重不良反應時，應至中央衛生主管機關指定之網路系統，填具通報表，通報中央衛生主管機關。

二、因近期GLP-1受體促效劑類藥品不良反應事件頻傳，請貴會協助轉知所屬會員，加強旨揭藥品相關不良反應通報，於獲知相關藥品不良反應時，應依規定至全國藥物不良反應通報系統(網址：https://adr.fda.gov.tw)進行通報，以保障民眾用藥安全。