中華民國109年1月6日FDA藥字第1091400079號
 

為保障病人用藥安全，衛生福利部已針對高風險調製藥品，制定相關作業規範，供醫院及調製藥師依循，並於醫院評鑑基準之用藥安全專章中，訂有「訂定化學治療藥品及特殊混合注射藥品之調劑及給藥作業程序」之必評項目定期稽核，請貴會協助轉知宣導所屬會員，醫師應依醫師法第12條之1規定，確實向病人或其家屬告知所處方或使用之調製藥品及其可能之風險，醫療機構或藥局(藥師)於交付經調製之藥品予病人時，其藥品容器或包裝除應依據醫療法第66條或藥師法第19條規定標示外，建議加註標記為「調製藥品」，以保障病人知悉之權益。
 

另為保障病人知悉調製藥品相關藥害救濟權益，請貴會協助轉知所屬會員協助宣導，醫院考量特殊病人需求，由藥師依據醫師處方，使用合法藥品所調製之藥品，仍屬藥害救濟之適用範圍。